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2021年上半年太原好人冯森涛

来源:太原日报 作者:文明网 人气: 发布时间:2021-11-02
摘要:2021年上半年太原好人冯森涛 时常去帮助 总是在安慰 冯森涛(中)为DMD患儿赠送米面油及营养品。 他个头挺拔,长相腼腆,在常人看来并没有什么特殊之处。但是在一群患病孩子眼里,他却是超人一般的存在。 他叫冯森涛,今年34岁,是山西子爱公益中心的负责人,
2021年上半年太原好人冯森涛
       时常去帮助,总是在安慰。冯森涛(中)为DMD患儿赠送米面油及营养品。
  他个头挺拔,长相腼腆,在常人看来并没有什么特殊之处。但是在一群患病孩子眼里,他却是超人一般的存在。

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  他叫冯森涛,今年34岁,是山西子爱公益中心的负责人,中心一直致力DMD(杜氏肌营养不良症)患者的帮扶。谈起自己执着前行的公益事业,冯森涛表示,“只要自己还在,就会一直致力帮扶,用爱和温暖照亮他们的人生路。”今年上半年,冯森涛因投身公益事业、担当社会责任而入选“太原好人”。
  首次接触罕见病
  冯森涛说自己接触DMD患者实属偶然。
  2017年12月,北京至爱罕见病康复(山西)中心成立,冯森涛前去帮忙。其间, 一位叫乐乐的孩子深深触动了他。“那个孩子长得特别可爱,眼睛大大的,见了陌生人也不犯怵……”开始时,冯森涛以为孩子是医生的孩子,可是在接触过程中,他得知乐乐3岁时被诊断患有DMD ,医生说他活不过20岁。
  与“渐冻人”症、“瓷娃娃”病、血友病这些大众所熟知的罕见病相比,DMD发病率更高,“发病率约为1/3500,也就是说,每3500个新生男孩中,就有一例DMD患者。”冯森涛介绍,“这个孩子的家庭状况很好,但即便如此,依然难以负担高昂的治疗费,为了给孩子治病,这个家庭卖了房子。”冯森涛表示,一旦确认为DMD,接下来就是不同疾病阶段的治疗,尤其是肌肉关节的康复治疗是终身的。在疾病晚期,需用呼吸机支持治疗、呼吸衰竭或心力衰竭的治疗,消耗大量的人力和财力。
  也是从这时起,冯森涛萌生了帮助DMD患者的想法。
  不遗余力送关爱
  10月29日中午,在寿阳小学附近小区的一间传达室里,12岁的凯凯(化名)正在阅读题目为“假如让我行走3天”的一篇作文。看到冯森涛前来看望他,孩子嘴角露出一丝微笑。
  凯凯自打出生以来,就被DMD病痛剥夺了蹦跳的权利。为了给他看病,父母卖房子卖地,给孩子看病。小凯凯的情况,让冯森涛非常心痛。为了帮助小凯凯,他多次前往寿阳看望孩子,收集孩子的愿望,并相继为孩子送去了学习用品、书包、棉衣、水杯等爱心物资,让孩子感受到了不一样的温暖。家住迎泽区解南二社区的军军(化名)今年11岁,为了延缓DMD病情,他常年服用激素。在激素的影响下,孩子个子矮小体态偏胖不说,还患上了白内障。得知军军家里拿不出钱看病,冯森涛联系医院自掏腰包为孩子实施了手术。他说:“只要有能力,就会去帮助,孩子的笑容是对我最大的肯定。” 
  1000多家得帮助
  帮助患病孩子不遗余力,帮助患病群体,冯森涛更是跑前跑后。
  得知DMD患者看病排队时间长,他花费几个月时间,与多家医院协调,最终在山医大二院成立了罕见病DMD多学科联合门诊,极大了方便了DMD患者就诊。除此之外,冯森涛还发起了“爱圆梦·为爱健行”项目,为患罕见病的孩子们筹集医疗资金,进行心理疏导。
  为专项帮助更多的DMD患者,他还跑部门、寻帮助,于2019年6月在省民政厅注册山西子爱公益中心,对全省的罕见病患者,特别是DMD患者进行援助与救助。到目前为止,已筹款30余万元,捐赠物资累计130多万元,帮助了1000多户罕见病家庭。
  时常去帮助,总是在安慰。在志愿服务的道路上,冯森涛坦言自己会不惧风雨,一直前行,为DMD患者带去希望和温暖,用朴实无华的奉献诠释责任和担当。  
  记者  张 慧 (图片由受访者提供)

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